岗位职责：
1.在部门负责人带领下负责二类、三类医疗器械生产体系方面的工作，包括体系维护、生产记录的完整性、准确性；日常体系检查的应对和接待；以及对外监管部门的沟通、监管信息的上报。后续逐步负责建立医疗器械体系团队
2.负责部门日常事务对接、跟踪、管理及协调
任职要求：
1.年龄要求30周岁左右，全日制大专以上学历，本科优先
2.需要良好的沟通能力、语言表达能力，逻辑思路清晰，并具备一定的应变能力
3.责任心强、工作认真踏实，有良好的服务意识和团队协作能力
4.有医疗器械生产体系、注册方面的经验，特别是需要体系实操；本岗位后续拟向体系主管/负责人方向发展
5.情绪稳定