岗位职责：
1.负责部门日常事务对接、跟踪、管理及协调。
2.协助部门负责人进行资料编写、校对、跟踪项目进度，技术资料归档等
3.协助部门负责人安排进行医疗器械生产相关的体系维护、监督记录填写、日常监管信息上报，后期逐步过渡到体系主管或负责人。
4.部分对外协调工作，比如供应商、政府机关、检测监管部门。
任职要求
1.年龄要求30周岁左右，全日制大专以上学历，本科优先。
2.需要良好的沟通能力、语言表达能力，逻辑思路清晰，并具备一定的应变能力；
3.强烈的责任心、工作认真踏实、细致，良好的服务意识和团队协作能力。
4.有医疗器械生产体系、注册方面的经验优先。
5.情绪稳定，必须！