1. 负责IND申请临床资料的撰写，包括不限于临床综述，方案，IB, ICF等；2. 负责其他临床资料的撰写，如沟通交流会，DSUR，补充申请及NDA申请中的临床相关资料等；3. 负责项目靶点等背景资料调研；4. 为客户提供临床相关咨询支持；5. 协助团队完成其他相关工作。要求：1. 临床医学相关专业本科及以上学历，至少1-3年相关工作经验；2. 熟悉药学相关专业知识，具备较强的文献检索和阅读能力；3. 具备良好的英语阅读和写作能力，能够熟练使用医学文献检索工具；4. 具备较强的沟通能力和团队协作精神，能够承受一定的工作压力；5. 具备较强的责任心和工作积极性，能够独立完成工作任务。
