岗位职责：
1. 负责细胞药物制备全过程自建分析方法的调研、开发、优化和验证的实施和执行工作；
2. 负责细胞药物制备全过程送检测项目的方法学调研，CRO公司的筛选、尽调、方案及数据审核；
3. 负责QC检测体系的优化和流程搭建工作；
4. 参与细胞药物质量标准的制定；
5. 参与细胞药物IIT/IND资料撰写。
任职要求：
1. 具备细胞生物学、分子生物学、生物技术、生物工程或相关领域的硕士学历；
2. 具有2年以上药企特别是细胞药物开发企业一线实验室工作经验；
3. 了解ESC或iPSC建库及定向诱导分化技术；
4. 具备一定的免疫学基础知识；
5. 精通细胞生物学及分子生物学相关实验技术，例如qPCR，ddPCR，FACS，ELISA，IF等，并具备充足的理论知识和实际操作经验；
6. 了解WGS/WES湿实验流程及数据分析流程；
7. 有处理规模化细胞生产或临床转化相关经验者优先；
8. 有GMP环境下的工作经验者优先；
9. 能够适应无纸化且高度协作的办公环境。