岗位：个体化用药检测（基因/细胞/质谱）项目总监-上海泰思特医学检验所
岗位职责
1.战略规划与目标管理
o主导实验室整体战略制定，包括年度业绩目标、预算计划及业务拓展方向，监督实施过程并确保经营目标达成。
o推动新技术研发（如基因测序、质谱分析、细胞技术）与临床转化，优化检测服务流程。
2.运营与质量管理
o负责实验室日常运营，包括人员排班、试剂采购、设备维护及跨部门协作，确保检测流程合规高效24。
o建立并完善质量管理体系（如CNAS认可、ISO标准），监督质控流程，处理技术异常及风险。
3.团队建设与资源整合
o管理多学科团队（技术、市场、销售），制定绩效考核机制，培养中高层管理人才。
o维护医院、政府机构及行业专家合作关系，推动市场推广与品牌影响力提升。
4.合规与创新
o确保实验室符合医疗行业法规（如临床检验资质、数据安全），主导新项目研发及技术转化。
o分析行业趋势，优化检测产品线（如肿瘤伴随诊断、慢病用药指导），提升市场竞争力。

任职资格
1.学历与专业背景
o临床医学、药学、分子生物学或分析化学相关专业硕士及以上学历，985/211院校背景优先。
o需持有医学相关职称。
2.工作经验
3年以上医学检验或第三方实验室管理经验，其中至少1年全面统筹管理经验，熟悉基因测序（NGS）、质谱平台及细胞技术。
o具备成功案例：如主导CNAS认证、完成年营收千万级实验室建设或推动新检测项目落地。
3.核心能力
o精通质量管理体系（ISO 15189、CAP等），能独立编制质量手册及程序文件。
o擅长市场资源整合（如医院渠道、药厂资源、政府项目合作）及跨部门协作，具备危机处理能力。
o熟悉行业法规（如《医疗器械监督管理条例》）、数据隐私保护及伦理审查要求。
4.软性素质
o抗压能力强，适应高频出差，具备创业型公司开拓精神或国企合规管理经验。
o团队领导力突出，能激发技术团队创新潜力，推动业绩与科研双线增长。