工作职责：
1. 能独立完成所有分配的临床试验的临床科学工作，包括但不限于CDP，临床方案的设计，培训项目组成员，医学监察，数据、SAP和 CSR的审核等。达到预期工作目标。

2. 能独立完成IND，NDA/ BLA临床科学部分的撰写、审阅。

3. 可以独立完成项目立项的临床科学评估，临床计划的撰写。

4. 在跨部门协作中，与至少3个相关业务线开展专业协作，协作效率和质量较好。

任职要求：
1、生物学、药理学、医学或相关专业，硕士及以上；熟悉肿瘤生物学和药物开发流程及临床试验各个阶段的实际工作 ，有撰写临床文件经验 。

2、具备良好的科学素养 ，优秀的团队精神 ，执行力强 ，有较好项目管理，沟通组织能力 。

3、自我激励、精力充沛 ，能够在快节奏的环境下快速学习， 积极主动、有条理，有出色的跟进能力 ，注重细节而不失大局 。

4、有较强的信息检索分析能力 ，英语沟通写作能力佳 。