工作职责：
1.监督执行《药品生产质量管理规范》和国家法规，保证药品合规安全生产；
2.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；
3.负责按照已批准的生产规程制定生产计划和组织生产；
4.解决生产过程中遇到的技术问题，并做好经验和数据的积累；
5.负责做好所有生产偏差的报告、评价、结论和记录；
6.负责组织和监督生产设施的清洁、消毒、校验等工作，并做好相关记录；
7.确定和监控物料和产品的存储条件。
任职资格：
1.具有较高的政治素质，坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，牢固树立“四个意识”，坚定“四个自信”，坚决做到“两个维护”；具有良好的职业操守和个人品行，中共党员优先；
2.应具有药学或相关专业本科学历，并具有至少三年从事药品生产管理或质量管理的实践经验；
3.熟悉GMP管理规范；
4.责任心强，工作积极主动，管理能力强。