【工作内容】
- 负责按照标准操作程序进行医疗器械的生产制造及质量控制。
- 参与产品测试和验证，确保所有生产流程均符合国家及国际质量标准。
- 记录和分析实验数据，编写相关报告，确保数据准确无误。
- 对实验室设备进行日常维护和定期校准，保证其正常运行。
- 协助团队解决生产过程中出现的问题，持续改进工艺流程。
- 遵守实验室安全规定，确保工作环境的安全性。
【任职要求】
- 大专及以上学历，医学、生物医学工程、机械工程或相关专业背景优先。
- 具备良好的动手能力和实验技能，能够独立完成实验任务。
- 熟悉医疗器械生产流程和质量管理体系，了解ISO13485等质量标准者优先。
- 具备良好的记录习惯和数据分析能力，能准确记录实验数据并撰写报告。
- 工作认真负责，具备良好的团队合作精神和沟通协调能力。
- 能够遵守实验室安全规范，具有较强的安全意识。