岗位职责：
1. 支持新药固体制剂及改良新药制剂分析；
2. 完成制剂的各种分析方法的建立、确认和验证的分析工作；
3. 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，并对仪器进行良好的日常维护；
4. 熟悉有关新药研究的指导原则，对ICH及CDE相关法规有一定了解，并在指导下完成申报资料；
5. 领导安排的实验室和文件工作。
任职要求：
1. 化学分析、药物分析等药学相关专业硕士，经验丰富的本科生亦可；
2. 5年或以上的药物制剂分析经历，有申报经验优先；
3. 工作积极主动、具有高度责任感，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。