岗位职责描述

1. 熟悉生物制剂及小核酸制剂处方开发和处方设计的原理；

2. 掌握小核酸制剂成品影响因素实验及初步稳定性研究实验，并根据实验结果筛选确定最终制剂处方；

3. 能独立在实验室开展小核酸制剂处方开发的实验，并按照研发文件质量体系的要求按时完成实验记录及处方开发报告的撰写；

4. 熟悉制剂冻干过程及冻干原理，设计制剂冻干处方，熟悉冻干机的使用；

5. 熟悉无菌液体制剂及冻干制剂相关的法规；

6. 参与后期制剂工艺确认及放大过程，确保制剂开发的处方在生产放大过程中的可行性，能将质量源于设计理念应用于产品生命周期管理过程中；

7. 了解制剂无菌操作的基本要求。

任职要求：

1、硕士及以上，专业药学、化学相关专业；

2、工作经历不限，应届也可以；

3、外语英语能够表达优先。