1、负责计量管理文件的起草、修订,保证文件的有效执行;2、负责编制计量器具年度检定/校准计划,确保计量器具的检定/校准按计划执行;3、负责组织计量器具评估、分级管理;4、负责根据计量评估结果,建立计量器具台账,并根据计量的实际情况,及时更新计量器具台账的信息;5、负责计量器具现场标识工作,保持计量器具的现场标识完整清晰、标识数据准确;6、负责计量器具的日常故障处理,停用/启用、报废及日常巡检工作;7、负责与相关部门做好沟通,提前通知和收集需要计量的仪器仪表,及时联系第三方计量校准单位进行现场检定/校准或送检;8、负责计量报告的归档和管理工作;9、负责每年对所有仪器仪表的计量校准进行全面回顾;10、负责完成上级领导交付的其他工作。任职要求:1、计量、电子、生物类、制药类、化学类等相关专业大学本科及以上学历;2、5年以上药品或生物制品企业质量或生产相关工作经验;3、具有药品、生物制品、无菌产品相关专业知识及经验;4、熟悉计量器具校准流程,熟练操作各类计量器具校准设备;5、具有制药行业经验,熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求。