工作职责：
1、负责根据生产指令单并遵照GMP和工艺规程要求完成细胞生产工作；
2、负责制备过程所需物料包的清点和退级；
3、负责填写生产过程中所涉及的各项记录，如批生产记录、相关设备、仪器的清洁和使用记录；并按时提交记录，并参与生产工艺数据的统计与分析；
4、负责对细胞生产过程中的问题处理并及时向直接上级汇报。
5、执行生产相关验证工作；


任职要求：
1具备药品生产工艺、无菌操作、GMP管理相关知识，掌握常用数据处理软件和办公软件，具有良好的无菌操作意识。
2工作认真负责、勤奋好学。
3具备一定的学习能力和沟通协调能力，具备良好的团队精神和一定的服务意识。
4.至少具有药学或相关专业，本科学历。
5具有从事药品生产和质量管理的实践经验2年以上。
6、能适应排班。