1.实验室规模质粒、病毒和蛋白质的纯化，包括层析纯化，死端过滤，超滤，离心，制剂和灌装，等下游单元操作。
2.协助实施技术转移，撰写生产批记录。
3.参与50-200规模中试放大试生产，支持项目的临床申报工作。
4.协助下游纯化平台的建设，包括工艺设计、批记录和SOP文件的，编写等工作；
5.与QA和注册部门合作，准备相关CMC文件，完成临床申报工作，通过CFDA现场核查。
6.公司安排的其它相关事情。


岗位要求：
1.生物制药相关专业，专科以上学历，二年及以上相关岗位工作经验，具备生物制药理论知识体系；
2.蛋白质，病毒，多肽等药物分离纯化方向；
3.对基因治疗有一定了解；
4.病毒产品纯化经验，大规模纯化经验者优先；
5.掌握下游工艺单元操作，有一次性技术单元操作平台运营经验者优先；
6.质粒和蛋白质/病毒纯化工艺开发经验；
7.中试或者GMP生产经验，具有临床申报或者临床样品生产经验者优先；
8.良好的英文听说读写能力，良好的沟通和表达能力。


福利待遇：
1、公司提供富有竞争力的薪资，按国家规定为员工缴纳五险一金；
2、完善的职业发展规划，提供职业生涯培训；
3、各种节假日福利：节日礼品、生日礼品；
4、带薪假期：按国家有关规定享有婚假、丧假、分娩假、年休假等带薪假期；入职转正后
5、优秀员工表彰与持股；
6、员工班车+年度健康体检+员工大事福利+夏季清凉+年终晚会及员工抽奖；
7、公司不定期开展团队活动、团体聚餐等，丰富业余生活；
8、优秀应届毕业生办理上海市***落户申请。