工作职责：
1. 负责GMP质量管理文件编制。
2. 负责体系文件发放、回收、体系运行记录发放、接收日常档案管理。
3. 负责实验室样品抽样/接收、发放、登记等相关工作。
4. 负责GMP车间原辅料、产品的的质量监督检查。
5. 负责生产、检验洁净室的尘埃粒子、微生物指标的检测和监督工作，以保证环境卫生。

任职要求：
1. 具有生物制药或预防兽医相关基础知识。
2. 熟悉基本的电脑办公软件（word、excel、PS等）。
3. 有良好的文字编辑及图文处理能力，具备数据统计基础知识。
4.了解兽药GMP相关法律法规。
5.了解兽药GMP车间生产、验证、检验流程。
6. 具有良好的沟通能力，有一定的工作承压能力。