岗位职责：
1、负责参与工程项目建设、协助审核各类文件，配合完成设备验收、调试、验证；
2、负责编制GMP文件，审核工艺相关文件；
3、负责根据相关文件保质保量完成生产工作；
4、负责参与相关文件、工艺优化与持续改进工作；
5、领导交办的其他临时性工作。
任职资格：
1、学历：本科及以上学历，如无菌制剂经验丰富可放宽至大专学历；
2、专业：医药类、生物、化学相关专业；
3、经验：有药品生产管理经验，无菌制剂工作经验者优先；
4、能力素质：善于学习和思考，具有一定抗压能力。