岗位职责1. 负责查询疫苗相关医学信息、整理背景资料,提供临床研究相关信息。2. 负责项目开展过程中的临床医学支持,如研究方案、研究者手册、表卡、知情同意书等撰写,审阅,修订。3. 负责项目开展期间统计文件的审核和修订。4. 负责临床总结报告、研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订。5. 实时关注并收集最新法律法规,指导原则和专家共识等。6. 参与临床试验的稽查工作,做好试验全过程的质量控制。7. 完成领导安排的其他工作.任职资格1. 临床医学、免疫学、药学、生物学等相关专业硕士及以上学历,具备良好英文阅读能力。2. 有医学知识,熟悉临床研究方案和报告,熟悉临床试验流程及GCP等法规要求,3年以上相关工作经验。3. 具备较强的敬业精神与责任感,良好的沟通能力及团队合作精神。4. 可以适应出差工作。