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临床监查员(CRA)
13-26万/年
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/10/21发布
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辽宁省

公司信息
百奥泰生物制药股份有限公司

已上市/1000-5000人

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职位描述
1、完成临床试验中心筛选,以及试验准备、启动、实施、及收尾工作,对临床试验全过程进行监察,确保项目按GCP要求、试验方案开展;
2、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;
3、完成监查报告,确保临床试验按进度完成;
4、配合稽查员的稽查工作,及时整改存在的问题;
5、指导和监督CRC的工作质量和进度;
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学或药学相关专业;
2、2年以上临床监察经验;
3、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;
4、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;适应出差;
5、具有GCP证书可以优先考虑。

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