【岗位职责】
1.能够按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发，领导/独立负责药物制剂处方工艺筛选，工艺优化和产业化研究；
2.负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价、研究报告的撰写/审核等工作；
3.负责协助注册部进行申报资料制剂部分的撰写以及研制现场核查各项工作。
【任职资格】
1.硕士及以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；
2.具有扎实的专业理论基础，3年以上的药物制剂研发经验；
3.独立承担3个以上完整项目并获得批件；
4.了解药品申报流程以及相关注册法规；
5.具有高度责任感、团队意识，进取精神。