工作地点：深圳市坪山区深圳生物医药创新产业园区金辉路14号
岗位职责
l 对临床前实验有深刻的见解，全面领导、管理临床前毒理研究团队，维护、协调与其他部门的关系。
l 协调各项研究的实验进度，及时发现、解决问题并制定应急计划，以保证项目最终顺利进行。
l 保持与外部研究者、临床医生和专家顾问间的有效合作。
l 按照GLP规范和相关标准操作流程（SOP）设计和实施毒理学研究，确保所承担的研究有有良好的科学性、符合伦理。
l 有创新精神，能拓展新的实验类型、新的动物种属。
l 作为公司毒理部门代表参加国内外毒理行业学术会议。

任职要求：
1. 药学（毒理学、药理学、药代动力学、分析等）、医学或生物类领域硕士及以上学历，具有临床前毒理学领域的专业技能；至少5年以上毒理药理相关工作经验，3年以上管理经验，有GLP安评专题负责人(SD)经验者优先；
2. 熟悉安评项目评价流程、FDA/OECD/CFDA法规；具有开发和验证创新性技术的能力；
3. 对出现的问题能提出建设性方案，以最终目标为导向客观地解决冲突，保证项目进度；
4. 在项目的研发路线及相关领域中的优势开发中，具有战略性思维，并在需要时提出应变计划；
5. 良好的内外部沟通能力，可进行团队建设与培训；
6. 对细节和结果具有高度的专业精神、严谨的科学态度和理解能力；
7. 具有建立和保持战略合作者关系的能力，自信、乐观，勇于迎接挑战；
8. 具备良好的交流沟通能力。具备较强的英语听、写和会话能力。能熟练、通畅、规范地撰写符合国际规范的英文报告和进行英语交流。擅长粤语、普通话。