岗位信息：
1、负责QC实验室相关文件的审核；
2、负责原辅包材、中间产品、成品检验记录的审核；
3、负责QC实验室现场日常监控及问题的整改跟踪；
4、负责实验室偏差及OOS、OOT的调查及处理进度；
5、负责实验室计算机化系统验证及执行情况的监控。

任职条件：
1、本科学历，药学相关专业；
2、两年以上制药行业质量保证或实验室工作经验；
3、熟悉实验室的日常检验工作流程；
4、熟悉GMP知识，掌握药品质量管理体系与流程；
5、熟悉质量事件（OOS、偏差等）调查流程。