工作职责:审核医疗器械生产厂商及企业,对其生产工艺流程、技术文档等进行评审,出具审核报告,并提供技术支持。工作方向:有源 / 无源 / IVD。工作地点:广州天河区 / 深圳南山区 / 上海静安区 / 北京朝阳区招聘要求:1.有四年以上的,在企业任职医疗器械研发、注册工作的经验;2.有较好的英语听说读写能力,本科及以上学历,生物医学工程、生命科学、医学、制药、化学、电子、高分子材料等相关专业。薪资福利:1.完善的薪资福利体系:年度调薪,10-22天的带薪年假,24天带薪病假,丰富多彩的员工活动等;2.针对新审核员,定制时长约半年的上岗培训,并定期举办专业知识培训。