岗位职责：公司主要做进口药品国内注册，儿童处方药，目前需求注册岗位需要熟悉制剂类注册申报流程，能够独立撰写CTD注册申报资料！
1、项目立项法规调研；
2、跟进已经申报的项目；
3、与BD部门的英文书面沟通；
4、协助项目经理起草项目申报资料；完成原料药备案，制剂注册申报；
5、上级安排的其他工作；
岗位要求：
1、本科（如果是药学英语专业的更好）；熟练使用英语，英语能够作为工作语言优先考虑。
2、经验：有至少2年以上立项项目调研经验；
3、熟悉常用的调研数据库；国内外特别是欧美日中的药政官方网站；
8、熟练掌握英语。