1. 负责研发部和生产部的沟通与对接，做好项目转产相关工作；
2. 负责有源医疗器械的工艺流程图/工艺规程/SOP文件的制定；
3. 负责生产相关仪器设备的操作规程制定及维护；
4. 负责生产相关工装治具的设计/开发和改进；
5. 负责生产过程中的技术支持及工艺执行情况的监督检查；
6. 协助研发阶段样品的组装、调试、样机验证等工作；
7. 维护正常生产制程, 分析解决生产中的问题；
8. 不断改善工艺水平，提高制程能力和生产效率, 降低不良率；
9. 根据GMP和CE标准及体系要求完成生产相关文件的输出和维护。
任职要求：
1. 机械设计与制造/机电/电气自动化等专业，大专及以上学历；
2. 三年及以上有源或无菌医疗器械工艺工程师工作经验；
3. 熟悉安规、SMT等，能熟练操作至少一种2D、3D画图软件(AutoCAD,Pro/E等）;
4. 做事严谨、细心；逻辑思维能力强；工作责任心强；抗压能力强；善于沟通;
5. 有医疗器械行业产线设定规划经历/熟悉ISO13485/GMP法规体系者优先。