职责描述：
1、负责在研新药项目相关的文献检索工作；
2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划；
3、负责新药的药理学试验试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等；
4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等；
5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据，确保实验结果的准确性和可靠性；
6、负责注册申报资料药理部分的撰写。
任职要求：
1、药理、药学专业硕士以上学历，博士优先【欢迎本科相关经验丰富候选人应聘】；
2、3年以上新药临床前评价工作经验，有完整IND申报经验者优先；
3、熟悉新药药理学相关评价方法，能独立负责与CRO公司合作开展新药临床前各项评价工作；
4、熟悉药品注册相关法规，能够完成新药资料及相关综述资料的撰写工作；
5、具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强，有项目管理经验者优先；
6、要求英语六级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS、Prism等工作软件。
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