工作职责:
1、协助上级开发和维护相应的质量管理体系，负责质量体系流程、标准等文件撰写工作，并落实执行跟踪培训；
2、负责委托生产驻厂监督管理工作，包括中控/成品抽样检查、现场问题沟通、生产记录审核等；
3、负责印刷包材审核、不合格品管理、产品退货的质量审查工作；
4、收集整理政策、质量公告等质量信息，及时向上级汇报；
5、管理质量相关的文件记录；
6、参与内外部审计、质量分析会、管理评审等质量管理活动。

任职资格：
1、本科及以上学历（必备），药学相关专业；
2、3年以上制药行业生产质量工作经验，生物制品、无菌制剂生产现场工作经验；
3、能够独立处理常规质量事务；具备一定药品、医疗器械、化妆品等专业知识；熟悉药品管理相关法规要求；了解药品注册法规、注册技术要求；
4、英语书面表达良好，（具有良好的英文能力者优先）

其他：
①双休+弹性周工时37.5小时（以周为单位计算工时）；
②五险一金（全额基数、深圳一档），探亲路费、年度旅游、年度体检、年度调薪、海外年会、不定期团建等；
③公司有餐厅，每日免费提供下午茶和晚餐，享受法定节假日及其他公司假期；
如被录取，具体待遇及其他福利会详谈。