此岗位属于非临床部门，侧重候选人拥***理学背景，实际工作内容是病理阅片+非临床项目管理，欢迎愿意拓宽个人能力边界的病理人员应聘！
工作职责：
1、非临床CRO筛选和确定：结合项目需求、相关法规要求、CRO经验等进行CRO考察和筛选；协助采购部门完成非临床药理毒理研究委外服务单位的招标定标及确定。2、非临床CRO监管及结果验收：跟进、沟通非临床CRO的药理毒理研究进度、方案、数据、报告等日常事宜，确保项目符合预期的保质保量实施；完成相关药理毒理研究的验收及现场核查等，并将相关资料整理归档备查。3、制定药理毒理整体研究方案及内容、实施计划：根据项目药理毒理研究策略，结合特点、研究阶段即相关法规的要求制定本项目具体的药理毒理整体研究方案及内容，并制定可实施的项目实施计划。4、撰写或协调撰写各项药理毒理试验方案设计：对于委外服务的药理毒理试验，协调委外服务单位人员确定研究设计及撰写研究方案，并推动实施及日常跟进；对于公司内部实施的药理毒理研究，确定具体研究方案的设计及研发方案的撰写，并实施或组织人员实施相关研究方案。5、药理毒理研究里程碑和验收审核：对药理毒理报告和资料等文件进行里程碑验收及项目核查，确保相关资料真实、可靠、可溯源及符合相关法规要求及验收标准。
6、病理制片、阅片相关工作：负责病理平台，并支持动物组织脏器制片、阅片相关工作及平台建设。7、技术培训：定期组织研发人员进行病理专业知识培训。
任职资格:
1、硕士及以上学历，药理学、生物学、医学、毒理学、病理学或相关专业。
2、有5年以上病理学研究经验优先。
3、具备HE、免疫组化等病理切片、制片、阅片技能和知识储备。
4、良好的沟通表达能力和团队协作能力，有较强的领悟能力和执行能力，时间规划及推动能力强。