岗位职责:
1、监控生产现场，保证生产过程的符合性。
2、车间环境、公用介质监测及趋势分析。
3、协助产品质量检验及考察，以保证相关质量控制活动的正常运行。
4、协助车间相关验证，以保证相关质量管理活动的正常运行。
5、管理产品批生产记录、相关质量管理记录，以保证记录管理的GMP符合性。
6、协助偏差、变更调查/评估分析，并跟踪审批意见落实情况等；
岗位要求:
1、药学相关专业，大专以上学历
2、有医药行业相关领域工作经验，熟悉药品GMP要求；
3、具有生产现场质量管理工作经验或制药行业验证工作经验者优先考虑；
4、有无菌制剂车间工作经验者优先考虑
福利待遇：
五险一金 包吃包住 专业培训 定期体检 年终奖金 。