任职资格:1、药学、药剂、药分、制药工程等相关专业本科以上;2、一年以上工作经验;3、工作认真负责,原则性强,具有发现问题与解决问题的能力;4、身体健康,接受倒班(早班、中班,8h/班)。可考虑优秀应届毕业生。工作职责:1、生产过珵现场监控;2、参与质量风险与偏差的汇报、调查、分析、评估;3、生产记录审核;4、参与工艺、设备、清洗等确认验证;5、其它生产现场监控相关工作。QA部以生产QA为主,另有文件QA、物料QA、设备QA、QC QA等办公室QA,办公室QA均需有药企现场管理经验,现场QA工作时间随车间,需要倒班(早、中班,无夜班)。有意面试请直接投递简历,我们会主动与您联系,并请留意接听0755区号的座机电话。平台在线聊天效率太低,信息基本不会查看与回复。