Responsibility工作职责:1.对生产厂商、企业进行审核,确认其生产工艺流程是否合规;2.对医疗器械的技术文档进行评审;3.按时按质出具审核报告,指出问题,给出指引;4.协助组织内外部培训和研讨会;5.为销售和客户维护提供支持。Requirements认证要求:1.曾在企业、第三方检测行业任职医疗器械研发、质量管理或产品注册工作,四年以上相关工作经历;2.本科及以上学历,医学、制药、生命科学、化学、电子、高分子材料等相关专业;3.沟通表达好,英文书面、口语能力良好;4.能适应和接受较为频繁的出差。