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审核员(无源医疗器械)-06199
1.2-2.4万
人 · 本科 · 4年及以上工作经验 · 性别不限2024/11/07发布
周末双休弹性工作带薪年假五险一金节日福利

深圳市南山区南头关口二路智恒产业园6、12、13栋

公司信息
TUV南德意志集团

外资(欧美)/1000-5000人

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职位描述
Responsibility工作职责:
1.对生产厂商、企业进行审核,确认其生产工艺流程是否合规;
2.对医疗器械的技术文档进行评审;
3.按时按质出具审核报告,指出问题,给出指引;
4.协助组织内外部培训和研讨会;
5.为销售和客户维护提供支持。
Requirements认证要求:
1.曾在企业、第三方检测行业任职医疗器械研发、质量管理或产品注册工作,四年以上相关工作经历;
2.本科及以上学历,医学、制药、生命科学、化学、电子、高分子材料等相关专业;
3.沟通表达好,英文书面、口语能力良好;
4.能适应和接受较为频繁的出差。

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医疗器械审核员-06199
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