岗位职责：包括Pre IND的支持工作和临床试验的开展工作
医学岗主要负责医学撰写工作，包括：
1、与产品、研发、注册等部门密切合作，确定临床评价的路径和策略；
2、根据项目需求，支持与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；
3、临床试验方案、研究者手册、原始病历伦理资料撰写；
4、临床研究中发生的AE、SAE、药物疗效数据医学审核；
5、IND申报临床研究综述、临床总结等资料撰写。
岗位要求：硕士及以上学历，临床医学及相关专业，有医学工作经验。