工作内容:1、负责组织各部门起草公司的质量管理体系文件,批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理相关文件;监督各类质量体系文件的执行,并对质量体系文件的执行情况进行检查、纠正和持续改进,组织和管理内部质量审核工作;2、贯彻执行医疗器械相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范公司质量管理工作;3、.负责组织监测和测量装置的验收、送检、发放、报废等管理,对偏离标准状态的设备进行跟踪处理;任职要求:1、全日制本科以上学历,985.211毕业的优先有医疗器械行业经验2年以上同岗位优先;2、.掌握产品的执行标准及原材料的执行标准,熟悉产品的性能和原材料的性能,充分了解产品的生产过程,熟悉医疗器械法律法规;3、具有高度的责任心,事业心、较高的业务素质,原则性强、有一定的组织能力和处理问题的协调能力。