工作职责:
1.熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOP；
2.协助研究人员/研究助理建立LC-M/SMS分析方法；
3.进行小分子药物毒理和药代试验项目的LC-MS/MS生物分析方法的验证；
4.进行小分子药物毒理和药代试验项目的样品分析工作。
任职资格:
本科以及以上学历，药物分析、分析化学等专业；有使用LCMS/MS经验优先。