岗位职责：
1、应具备的素质能力：具备较好组织、沟通和协调能力，较全面的非临床专业知识和相关法规知识。能够主动积极工作具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；具备良好的团队合作精神及工作责任心。遵纪守法、坚持原则、实事求是；无违纪、违法等不良记录。
2、有一定的管理能力和较强的沟通协调能力
3、有化学药物DMPK、毒理等相关非临床研究工作经验，可设计审核非临床研究方案并完成实施有注册经验者优先；
4、具有小分子化学新药或改良新药注册申报非临床资料撰写经验； 掌握非临床研究相关专业知识（药理/毒理/药学/医学），熟悉新药/改良新药研发的相关法律法规和指导原则，包括但不限于GLP、ICH指导原则，能灵活运用非临床研究相关指导原则，独立组织和协调非临床相关研究工作的开展。
5、熟练使用办公软件，良好的中英文文献检索、英文阅读、整理和写作能力。

岗位要求：
1、学历：全日制本硕士及以上学历。
2、专业：临床药学、药理学、临床医学等生命科学相关专业。
3、工作经验：硕士三年以上药物DMPK、毒理等相关非临床研究工作经验，可设计审核非临床研究方案并完成实施有注册经验者优先。
4、专业知识/技能：具有新药或改良新药注册申报非临床资料撰写经验；掌握非临床研究相关专业知识（药理/毒理/药学/医学），熟悉新药或改良新药研发的相关法律法规和指导原则，包括但不限于GLP、ICH指导原则，能灵活运用非临床研究相关指导原则，独立组织和协调非临床相关研究工作的开展。
5、语言要求：良好的中英文文献检索、英文阅读、整理和写作能力。中外文口语熟练。
6、服从部门领导的工作安排。