岗位职责
1. 负责临床试验项目的准备、实施的全过程，确保临床试验符合相关法规的要求；
2. 负责与研究中心、CRO等合作伙伴的沟通协调，保证试验的顺利进行；
3. 负责与相关政府部门保持良好关系，配合监管机构进行临床核查。
4. 负责临床数据的管理和分析，建立临床数据资料库，为试验结果提供支持
5. 负责整理完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档；；
7. 负责监控临床试验运营过程相关问题及风险；

任职要求：
1. 医学或医药相关专业本科及以上学历，熟悉基本的临床检验知识；
2. 熟悉临床试验流程，了解三类无源医疗器械临床试验相关知识，
3. 三年以上医疗器械行业临床研究工作经历和相关经验；
3. 具备良好的沟通、协调和组织能力，能够有效地与研究中心、CRO等合作伙伴沟通协调；
4. 具备较强的数据分析能力，能够对临床数据进行管理和分析；