岗位职责：
1、负责编写、修改部门管理体系文件；
2、负责检验规范、操作规程、质量记录的编制和修改；
3、负责测量和监控设备的计量管理；
4、参与产品注册过程中相关验证实验的实施等；
5、生产精益生产提升和管理，CAPA跟进工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，专业不限，1年以上医疗器械行业质量体系工作经验；
2、 熟悉医疗器械生产质量管理规范，ISO13485，GMP管理规范；
3、有较强的文字功底和文件编写能力；
4、工作稳定，认真负责，具有良好的沟通表达和团队合作能力。
工作时间：上班时间 周一-周五 8:30-17:30 周六 8:30-16:30 每周单休
公司提供住宿（四人间）、有食堂