岗位职责：
1、负责岗位辖区及车间公共区域的卫生清洁
2、负责岗位辖区相关设备的验证工作、设备日常维护，参与设备技术改进与报废处理。
3、负责岗位相关文件的修订起草执行。
4、负责制剂品种中试、商业生产的具体操作及相关记录的填写整理。
5、参与临床相关项目药品的包装工作。
6、协助完成公司及其他部门所需配合的临时工作。
任职要求：
1. 药学相关专业，大专及以上学历；
2. 至少接触过口服固体、外用软膏或无菌制剂大型生产设备，能独立操作；
3. 2年以上工作经验，有GMP生产经验
4. 有独立起草SOP为佳