1 参与立项阶段及项目启动阶段临床试验方案统计学设计内容的审阅；协助对接统计学专家及资源；
2 协助撰写或修订统计分析计划、统计分析报告及临床研究报告的统计部分；负责样本量计算或复核；
3 整理临床数据质疑，执行数据核查；负责协调数据审核会相关数据清理工作；
4 管理临床项目EDC系统，协助各临床试验项目EDC数据库的账号配置、权限测试和系统功能维护；
5 协助管理临床试验项目的数统进度，提供数据进度管理支持；
6 维护数据管理、统计分析、随机化系统、EDC系统等各个子业务的供应商，确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定；
任职要求
1、生理、药理、病理学、基础医学、临床医学、公卫相关博士及以上学历；
2、以***作者的身份发表过医学文献，有较强的科研思维逻辑、擅长学术写作；
3、具有较强的团队合作意识及较好的沟通能力；