岗位职责：
1、 全面主导有源介入医疗器械设计开发整个过程包括输入输出、SOP、验证确认、技术要求、工艺图纸、配线图、BOM表和控制图、记录等资料编写及修订；
2、 负责项目开发过程中与公司各部门及负责与药监部门、检验机构等外部机构的沟通衔接，推进项目全流程开发工作；
3、 主导有源介入医疗器械产品注册的资料编写、提交及发补，按照程序及时申报，顺利获得产品注册证；
4、 完成上级交办的其他事务。

任职条件：
1、 高分子材料、机械、医疗器械等相关专业，本科及以上学历；
2、 有源介入医疗器械领域3年以上设计开发经验，优秀者可适当放宽工作年限要求；
3、 熟悉有源医疗器械安全和性能检测相关工作，完成过有源医疗器械产品注册；
4、 熟悉有源介入医疗器械相关法规、通用标准及产品设计开发流程；
5、 掌握材料加工、材料力学等专业知识，熟悉介入导管制作工艺；
6、 专业理论基础扎实，有较强的分析和解决问题的能力；
7、英语能作为工作语言。