岗位信息：
1. 负责药品生产过程的现场监控；负责生产过程的环境监测工作；
2. 参与内部审计，并对审计中存在问题的追踪，对质量分析存在的问题的追踪；
3. 参与偏差、变更、CAPA的调查和跟踪；
4. 对质量投诉原因进行调查，并对改进效果进行追踪；
5、反馈质量体系中存在缺陷，并提出改进建议，起草质量保证相关SOP文件。
任职条件：
1、学历：2025年优秀应届毕业生，本科学历；
2、专业：制药工程、药学、药物制剂等相关专业；
3、成绩：专业排名前30%、英语四级水平；
4、综合素质：具备良好的沟通协调能力，思维逻辑清晰、踏实务实者优先考虑