工作职责：
1、参与公司无菌耗材类产品的研发。
2、参与无菌耗材类产品的转产。
3、协助完成作业指导书、验证方案、报告等DMR、DHF文档的输出。
4、协助设计开发文档的输出、整理。
5、完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，高分子材料、生物、制药、机械制造等相关专业优先，1-3年无菌医疗器械产品相关工作经验。
2、了解医疗器械设计开发流程，了解设计开发文档、DMR、DHF文档的编写。
3、对待工作认真严谨，富有责任心；
4、应变能力强，具有较强的执行能力、动手能力、逻辑思维能力和学习能力。
4、善于多部门协作，具有良好的沟通协调能力和团队协助精神。