工作职责
1. 参与临床试验方案的制定；
2. 参与制定试验各环节SOP文件，并对相关人员进行培训；
3. 负责试验过程中的各项记录和数据的整理、核对及归档；
4. 协助研究者完成临床试验报告；
5. 将临床试验过程中各类信息及时反馈给临床监察员。
任职资格
1. 硕士学历，生物、医学、检验、药学等相关专业；
2. 具备良好的沟通表达能力和数据分析能力；
3. 具备一定的应变能力，思维开阔，独立思考；
4. 认真负责，吃苦耐劳，能适应出差。