工作内容：
负责医疗器械公司临床项目的管理工作，包括项目的计划、组织、实施、监督和控制等。
主要职责：
- 负责公司临床项目的筛选、评估和审批，确保项目的合规性和可行性；
- 指导和管理公司临床研究人员，包括 clinical trial 设计、监督和评估等；
- 与公司内部各部门（如医学部、研发部、生产部等）和外部合作伙伴保持良好的沟通，确保项目的顺利进行；
- 管理和维护公司的临床试验数据库，包括实验记录、报告和统计数据等；
- 制定并执行公司临床项目管理的政策和流程，确保项目质量和合规性；
- 参与公司临床试验项目的预算和费用的计划和管理；
- 其他一切则会迎刃而解和协调公司内部和外部合作伙伴，确保项目的顺利进行。


职位要求：
- 本科或以上学历，医学、生物学或相关领域专业背景，具有 3 年以上医疗器械行业临床项目管理经验；
- 要求完成过眼科屈光注册临床研究项目的，能承担项目负责人角色。