岗位信息：
参与或负责药品的质量研究分析工作，包括试剂的配制、标定，以及起始物料及中间体的检验、参与新药申报资料撰写；负责质量方法的建立和验证及稳定性研究工作。

任职条件:
1、硕士学历，药学类、药物分析类等相关专业；
2、具有制剂研究/药物分析相关工作经验者优先、熟悉药品注册法规、申报资料的撰写及分析方法的验证者优先；
3、具备扎实的学科基础知识和研究方法，良好的团队合作精神和组织协调能力，优秀的指导能力。