【岗位职责】
1、利用公司仪器为药厂提供各类GMP验证服务（如洁净厂房与HVAC系统，公用系统与工艺设备，温/湿度即灭菌类设备，QC检测仪器设备等）；
2、撰写风险评估，验证计划，验证方案及报告(DQ，IQ，OQ和PQ），确保文件质量和验证流程符合GMP法规要求。
3、执行验证服务项目，审查分析和解释性能数据完成验证项目，并总结数据、完成最终验证报告。
【任职要求】
1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器、等验证设备；
2、熟悉GMP洁净厂房、设施、设备的相关验证规范和指南并有实践经验，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识
3、有二年以上药厂QA、QC工作经验优先；
4、大专以上学历，专业要求：制药/药学、制药工程、生物技术或相关专业；
5、优秀的逻辑思维能力、问题分析及解决能力、沟通协调能力和团队管理能力、抗压能力，责任心强。
6、接受随项目地点省内外出差。
【福利待遇】：
1. 底薪+项目奖金
2. 级别补贴+特殊贡献奖+提成；
3. 出差餐补+出差交通费报销+出差住宿补贴
4. 五险一金、法定节假日。
6. 工作时间：9:00-12:00,13:30-18:00，周末双休
【我们能提供的】：
1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事；
2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成长；
3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。
晋升方向：验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）