1.注册临床：负责撰写上市前产品临床评价计划及报告（CER），及上市后临床跟踪报告，确保符合法规要求（NMPA，MDR）;
2.医学策略：配合销售及市场策略，并依据临床诊疗现状、指南、专家洞见、临床未满足需求、差距分析、研究布局等制定疾病领域医学策略 ；基于产品生命周期定位患者人群，学术提炼产品优势；
3.医学支持：撰写核心幻灯，包括疾病领域知识、研究汇总、前沿进展等，参加学术大会并将内容呈现及解读传递给内外部同事，包括且不限于心血管、外周血管等专业；分析研究现状，根据现有研究数据和竞品数据产出医学故事及医学证据链分析及梳理（研发布局、临床疗效和安全性）），建立疾病领域文献资料库，标准Q&A及完善医学知识数据库；安全性数据收集。
任职要求
1.临床医学、生物医学工程、生物学等相关专业，硕士及以上学历；
2.善于文献综述，具有较强的方案写作能力与沟通表达能力；
3.可熟练进行专业文献检索及阅读，能够熟练建立PICO文献检索策略，以及使用熟练使用检索工具如endnote对文献快速有效筛选;
4.英文流利, 可使用专业英语进行语言或文字的技术交流；
5.有过医学事务工作经验或临床医生工作经验，特别心血管医疗器械相关工作背景为佳。