岗位职责：
1. 协同无源转换组对无源医疗器械产品进行设计、开发（含产品升级优化）；
2. 负责编写转换组内开发产品的相关的设计文案、技术、研发记录、风险报告等相关文件；
3. 负责产品设计开发相关模具、零部件（含采购件）的验证及效果跟踪；
4. 协助产品验证同事对样品进行测试检测，对验证结论进行性能参数继续优化改善；
5. 协助工艺同事做好样品转产的工艺标准设计工作；
6. 指导助理工程师进行开发设计、为临床、注册、质量同事提供技术支持。


任职要求：
1、本科及以上学历，高分子、机械、生物、材料、医药、医疗器械等相关专业；
2、熟练掌握三维制图/设计软件，熟悉常用办公软件；
3、熟知三类医疗器械设计开发要求，大学英语四级以上外语水平；
4、具有较好的公文处理能力，能按相关法规要求制定相关标准文件。