岗位职责：
1. 根据已有研究结果及国内外同类药物研***况，撰写临床综述、设计临床试验方案、病例报告表内容、知情同意书、研究者手册等相关临床研究资料, 并与相关专家讨论, 确定和完善临床试验方案; 根据临床试验结果撰写临床总结报告, 撰写和更新临床综述、研究者手册等临床研究总结资料。
2. 根据公司发展战略，为公司的产品研发、注册申报、学术推广等提供医学支持，解决其发展过程中的医学问题,推进在研项目发展进程。
3. 根据临床研究项目进度，为临床运营团队提供医学支持，如临床试验申请资料的撰写；伦理上会、启动会、筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答和材料的准备、临床试验中发生的不良事件的医学审核、方案偏离的医学审核、与临床中心一起对紧急揭盲案例的医学审核。
4. 对临床运营团队进行研究方案和相关医学知识培训。

岗位要求：
1、基础、临床医学专业，硕士及以上学历；，优秀者可放宽至本科
2、2年以上医学工作经验，具有临床试验研究1年以上经验或心脑血管领域相关工作经验者优先；
3、具有设计不同期临床试验的经验，熟悉临床试验操作各环节，参与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验者优先考虑；
4、熟悉Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验资料的撰写，具有撰写临床综述、设计临床试验方案、病例报告表内容、知情同意书、研究者手册等相关临床研究资料，有SCI或者国内核心期刊发表经验者优先考虑；
5、熟悉国内外药物研发法律、法规、政策和国内外临床研发现状；
6、英语六级以上，熟练掌握英文的读写技能；
7、精通国内外医药学信息的检索、整理、汇总与分析。