核心目标
负责实验室检测产品的全生命周期管理，设计具有市场竞争力的产品组合，推动产品商业转化，支撑实验室收入与品牌目标。

职责与工作内容
一、产品战略与规划
1. 市场洞察
- 分析精准医疗、伴随诊断、健康管理行业趋势，跟踪政策（如医保覆盖、LDT监管）、竞品动态及客户需求（医院、药企、体检机构）。
- 识别高潜力领域（如肿瘤早筛、心血管风险评估、慢病管理、个体化用药基因检测）。
2. 产品组合设计
- 整合实验室技术平台（生化免疫、PCR、核酸质谱、基因测序等），设计差异化产品组合（如：
- 诊断类：心血管用药基因套餐、伴随诊断Panel
- 健康管理类：遗传病风险筛查、代谢组学健康评估
- 定义产品定位、目标客群及临床价值主张。

二、产品开发与落地
1. 需求转化
- 协同销售、临床团队收集客户反馈，提炼产品需求（如检测精度、报告周期、价格敏感度）。
- 主导新产品立项：撰写商业计划书，明确技术路径、成本预算及盈利模型。
2. 跨部门协作*
- 联动技术团队（分子生物、质谱实验室）开发检测项目，确保技术可行性。
- 协同质量合规部（如江静团队），确保产品符合ISO体系及室间质评要求。

三、产品商业化
1. 定价与推广
- 制定分层定价策略（如基础版/高级版套餐），设计销售工具包（产品手册、案例白皮书）。
- 培训销售团队，提供市场话术及竞品应对策略。
2. 生命周期管理*
- 监控产品表现（检测量、收入、客户满意度），迭代优化或淘汰低效产品。

四、生态合作与创新
1. 外部合作
- 拓展药企合作：开发伴随诊断试剂盒，支持临床试验患者分层。
- 对接科研机构（如肿瘤特医食品重点实验室），推动科研成果转化。
2. 创新孵化
- 探索新技术应用（如AI报告解读、数字化健康管理平台），提升产品附加值。

五、合规与风险管理
- 确保产品设计符合卫健委、临检中心等法规要求，规避临床推广合规风险。


岗位核心能力要求
- 医疗行业经验：熟悉IVD/LDT产品开发流程，了解基因检测、伴随诊断市场。
- 技术理解力：能快速掌握质谱、NGS等技术原理及临床意义。
- 商业敏感度：精准定价、成本管控及ROI分析能力。
- 资源整合：高效协同技术、销售、合规团队推动项目落地。