岗位职责：
1、能够完成临床方案。
2、监管临床进度，确保符合GCP标准以及相关政策和法规。
3、审查和监控临床研究文件和记录，为审核和审计做好准备。

任职资格：
1、本科以上学历，生物、医学、微生物、药学、等相关专业；
2、熟悉体外诊断试剂相关法规；
3、具备至少一年相关工作经验，具有良好的沟通技巧、团队合作意识和自我推动力，能够承受工作压力和灵活地应对变化。