任职要求：

1. 熟悉药物有关药物研究的流程，负责药物与包材相容性研究项目的研究工作；

2. 为药品申报单位提供药包材相容性实验的服务和咨询（包括前期从技术方面与客户进行沟通，实验方案设计、质量标准的建立，研究报告撰写、指导实验过程及审核整个实验流程等）；

3. 与部门内部或其它部门同事沟通、协调和对接；同客户及时沟通，确保项目按进度顺利进行。

岗位职责：

1. 具有分析化学、药学、生物、材料或其它相关专业的本科及以上学历，有2年以上药品包材相容性试验工作经验者优先；

2. 熟悉熟悉各国药典以及法规对包材相容性的要求，熟悉GMP和GLP 的要求或者CANS与CMA认证体系者更佳，能够协助进行质量体系的建立和运行；

3 工作积极向上，执行力强，具有良好的沟通技能和团队合作精神；

4. 有持续的学习能力，及时掌握药包材的法规要求和行业动态，协助并监督团队一起学习。